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诺氟沙星胶囊 医药招商

 诺氟沙星胶囊
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招商区域:全国
产品类别:中药产品 前列腺用药,清热/解毒/消炎药
批准文号:H45020335
产品类型:不详
产品剂型:胶囊剂
更新时间:2024/9/24 22:46:56
  • 产品性能
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    产品性能 尿路感染,淋病,前列腺炎通用名称:诺氟沙星胶囊
    商品名称:正堂药业
    【汉语拼音】nuofushaxingjiaonang
    【性状】胶囊剂
    【功能主治】尿路感染,淋病,前列腺炎
    【规格】0.1g
    【不良反应】
    1. 胃肠道反应 较为常见,可表现为腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。
    2. 中枢神经系统反应可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。
    3. 过敏反应 皮疹、皮肤瘙痒,偶可发生渗出性多性红斑及血管神经性水肿。少数患者有光敏反应。
    4. 偶可发生: (1) 癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识障碍、幻觉、震颤。 (2) 血尿、发热、皮疹等间质性肾炎表现。 (3) 静脉炎。 (4) 结晶尿,多见于高剂量应用时。 (5) 关节疼痛。
    5. 少数患者可发生血清氨基转移酶升高、血尿素氮增高及周围血象白细胞降低,多属轻度,并呈一过性。

    【禁忌】对本品及氟喹诺酮类药过敏的患者禁用。

    【注意事项】1. 本品宜空腹服用,并同时饮水250ml。 2. 由于目前大肠埃希菌对诺氟沙星耐药者多见,应在给药前留取尿标本培养,参考细菌药敏结果调整用药。 3. 本品大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生,宜多饮水,保持24小时排尿量在1200ml以上。
    4. 肾功能减退者,需根据肾功能调整给药剂量。
    5. 应用氟喹诺酮类药物可发生中、重度光敏反应。应用本品时应避免过度暴露于阳光,如发生光敏反应需停药。
    6. 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏患者服用本品,极个别可能发生溶血反应。
    7. 喹诺酮类包括本品可致重症肌无力症状加重,呼吸肌无力而危及生命。重症肌无力患者应用喹诺酮类包括本品应特别谨慎。
    8. 肝功能减退时,如属重度(肝硬化腹水)可减少药物清除,血药浓度增高,肝、肾功能均减退者尤为明显,均需权衡利弊后应用,并调整剂量。
    9. 原有中枢神经系统疾病患者,例如癫痫及癫痫病史者均应避免应用,有指征时需仔细权衡利弊后应用。

    【药物相互作用】
    1. 尿碱化剂可减低本品在尿中的溶解度,导致结晶尿和肾毒性。
    2. 本品与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制,导致茶碱类的肝清除明显减少,血消除半衰期(t1/2β)延长,血药浓度升高,出现茶碱中毒症状,如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等,故合用时应测定茶碱类血药浓度和调整剂量。
    3. 环孢素与本品合用,可使前者的血药浓度升高,必须监测环孢素血浓度,并调整剂量。
    4. 本品与抗凝药华法林同用时可增强后者的抗凝作用,合用时应严密监测患者的凝血酶原时间。
    5. 丙磺舒可减少本品自肾小管分泌约50%,合用时可因本品血浓度增高而产生毒性。
    6. 本品与呋喃妥因具拮抗作用,不推荐联合应用。
    7. 多种维生素,或其他含铁、锌离子的制剂及含铝或镁的制酸药可减少本品的吸收,建议避免合用,不能避免时在本品服药前2小时,或服药后6小时服用。
    8. 去羟肌苷(didanosine,DDI)可减少本品的口服吸收,因其制剂中含铝及镁,可与氟喹诺酮类螯合,故不宜合用。
    9. 本品干扰咖啡因的代谢,从而导致咖啡因清除减少,血消除半衰期(t1/2β)延长,并可能产生中枢神经系统毒性。

    【批准文号】国药准字Z45020335

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