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招商区域：全国
产品类别：西药产品 皮肤科用药,耳鼻喉科
批准文号：国药准字H20070124
产品类型：处方药
产品剂型：片剂
更新时间：2022/8/5 1:48:20
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| 产品名称 |
盐酸非索非那定片 盐酸非索非那定片 |
| 招商区域 |
全国 |
| 产品类别 |
西药产品 皮肤科用药,耳鼻喉科 |
| 批准文号 |
国药准字H20070124 |
| 产品类型 |
处方药 |
| 产品剂型 |
片剂 |
| 生产单位 |
山东安泰药业有限公司 |
1、严密有效的* 2、完善的产品售后服务 3、优质的产品质量，高额的利润空间
（1）拥有成熟稳定的医院营销网络，在经销区域内能全面运作市场的商业或个人（2）具有强烈的市场开拓精神，能够创造性地开拓市场。（3）具有一定的经济实力和良好的商业信誉；（4）有长期合作的决心；作用特点 1、临床疗效好，作用选择性强，从长远考虑，盐酸非索非那定比氯雷他定能更好地改善病人的生活质量。 2、作用迅速，作用时间持久，一天只需服用一次，提高了病人的依从性。 3、副作用小，无心脏毒性作用，无镇静作用。在美国为飞行员推荐使用的药物。 4、盐酸非索非那定是特非那定在人体肝脏的代谢产物，直接使用前者，可减轻药物对肝脏的损伤，因而它 适用于肝衰患者。 过敏性鼻炎的人群发病率约为1-2%，它每年影响近1亿中国人的身心健康。毕馨TM是治疗过敏性鼻炎的一线用药，能有效缓解70-95%患者的临床症状。与血管收缩剂（如伪*）合用，效果更好。 目前我国过敏性疾病药物市场中以第二代和进口的第三代抗组胺药物为主，广泛使用的是一些在国外面临淘汰的品种。随着氯雷他定、西替利嗪等药物进一步占领市场，特非那定的市场份额急剧下降。在一些西方国家，特非那定因其潜在的心脏毒性被禁用或严格限制使用，它的使用在我国还很普遍，而盐酸非索非那定是其替代品，在我国盐酸非索非那定具有很大的市场潜力。盐酸非索非那定的主要竞争对手氯雷他定，目前市场中，氯雷他定占据了近50%的市场份额，盐酸非索非那定的份额为20%，因盐酸非索非那定的每日治疗费用比氯雷他定少15-20%，因此在未来市场竞争中，份额会继续增加。
盐酸非索非那定片是一种第二代H1受体拮抗剂，是特非那定的羧基化代谢物，它能选择
性地阻断受H1受体，具有良好的抗组胺作用，但无抗5-羟色胺，抗胆碱和抗*作用。
药理作用
动物研究表明，非索非那定片在致敏豚鼠可选择性地抑制抗原引起的支气管痉挛；在大鼠可抑制
腹膜肥大细胞释放组胺；它没有反副交感神经生理作用或α—*受体阻断作用；而且非索非那定没有镇静作用及其他中枢神经系统作用。因此它不能通过血脑屏障，不阻断动物心肌细胞的钾通道；不会影响患者心脏功能的潜在的再极化，不会使QT间期延长而产生心脏毒性。
毒理作用
急性毒性试验结果表明，盐酸非索非那定口服毒性低，小鼠和大鼠口服LD50均大于5000mg/kg，狗口服LD50均大于2000mg/kg。
亚急性毒性试验结果表明，大鼠连续口服本品35mg/kg28天和狗连续口服本品100mg/kg28天，均未观察到任何不良反应发生。
体内和体外试验结果表明，盐酸非索非那定没有致癌性、致突变性。动物生殖毒性研究结果表明，当给予大鼠和家兔口服特非那定高达300mg/kg，它们产生的非索非那定血浆AUC值分别相当于人体治疗值（60mg，一日二次）的4倍和37倍，结果均未发现有致畸的作用。
临床研究
国内外临床试验显示在缓解季节性过敏性鼻炎的疗效评价中，盐酸非索非那定60mg/次（2次/日）或120 mg/次（1次/日）的疗效同10 mg/次（1次/日）的氯雷他定相当；120 mg/次（1次/日）的疗效同10mg/次（1次/日）的西替利嗪相当。若与缓释剂型的伪*合用，两者具有互补治疗作用。从长远考虑，盐酸非索非那定比氯雷他定能更好地改善病人的生活质量，当与伪*合用时，这种作用更加明显。180mg剂量（1次/日）的盐酸非索非那定单用时，可有效缓解慢性特发性荨麻疹的症状达6周。我们约会吧！非诚勿扰。
